「blind test」の意味(noun)
品詞(英単語での分類):名詞
理科 特化した【検査を受けている人、または検査している人、あるいはその両方が、何が検査されているかわからない科学的検査】意味として使われています。
和訳：【ブラインドテスト】
参考：「blind test」の例文一覧
「blind-test」のネイティブ発音（読み方）を聞きましょう！
読み方は【ˌblaɪnd ˈtest】です。下記動画を聞きながらˌblaɪnd ˈtestを大声で発音しましょう
【絶対聞こう】アメリカ人が「blind-test」の意味について解説】！
blind testの実際の意味・ニュアンス(ブラインドテスト？目隠しテスト？を理解して、正しく使いましょう！
Writing high quality content with AI An AI algorithm, in fact, wrote copy submitted to a blind test with a top business writer as a judge.
AIによる質の高いコンテンツ記述 実際に、あるAIアルゴリズムによって書かれた文が、トップクラスのビジネスライターを審査員としたブラインドテストに提出されたことがあります。
Consumers addict to brand No. “Mama”, even though form marketing survey (blind test), we are No. in tasting, we should develop more brand image.
消費者が病みつきになるブランドとしてナンバー1のMamaは、市場調査（ブラインドテスト）でもその味で第1位を獲得しており、更なるブランドイメージの向上を図るべく努力を続けています。
So this is a blind test.
何が起きるのかご覧下さい
In a community-wide blind test held in 2014, we were the only group that successfully identified two new inhibitory compounds with a novel scaffold for human c-Yes kinase.
2014年に開催されたIn silicoスクリーニングコンテストでは、主催者側が用意した約240万化合物を収載した化合物ライブラリーの中から、参加グループの中で唯一、標的蛋白質（ヒトのc-Yes kinase）の活性を阻害する新規の骨格を持つ活性化合物を2つ同定することに成功しました。
Girl: That would be fine. So this is a blind test.
それでいいです／結構です これは目隠しテストです
So this is a blind test.
これは目隠しテストです
This was a blind test, genuinely.
どの容器が正解だったのかは 私もマークも知りません
2, Blind test The blind test goes well with A/B test I wrote in another post.
2，ブラインドテスト ブラインドテストはこの記事で書いたA/Bテストと同時にやるのが効果的です。
While clinical tests are being conducted, blind test reviews with CRA, DM, and STAT centralized intensive data reviews for early risk detection, etc.
臨床試験の実施中では、CRA、DM、STATによる盲検下レビュー、リスクの早期検出のための中央集約的なデータレビュー等が行われている。
In the present invention, during a clinical trial for a new drug, if an adverse event arises in a double blind test that includes the use of a control drug, a storage unit is referred to (S18) that stores a plurality of clinical trial patient groups containing a plurality of clinical trial patients to whom the new drug or the control drug has been administered or will be administered, a notification destination corresponding to the clinical trial patient group containing the clinical trial patients to whom the new drug has been administered or will be administered among the plurality of clinical trial patient groups that have been stored is notified (S22) of the occurrence of the adverse event, and the notification destination corresponding to the clinical trial patient groups not containing clinical trial patients to whom the new drug has been administered or will be administered is not notified (S24) of the occurrence of an adverse event, and so suitable notifications pertaining to clinical trials are carried out.
有害事象が発生した場合の通知を適切な人に対して行うため、有害事象通知部は、新薬の治験に際して有害事象が生じた場合に、複数の治験患者を記憶する治験患者ＤＢ１７を参照し、治験患者ＤＢに記憶された複数の治験患者のうち、新薬が投与された治験患者については、有害事象の発生に関する通知を治験患者の主治医に対して行い（Ｓ５６、Ｓ６４）、新薬が投与されていない治験患者については、有害事象の発生に関する通知を被験者および主治医に対して行う（Ｓ５４，Ｓ５６，Ｓ６０，Ｓ６２）。