有趣的英语语法

【英语单词】彻底解释“myotonia congenita”！ 含义、用法、例句、如何记忆

【英语单词】彻底解释“myotonia congenita”！ 含义、用法、例句、如何记忆

简单汉语中“myotonia congenita”的意思

名词 myotonia congenita は、 “ 一种由骨骼肌氯离子通道受损引起的遗传性肌肉疾病”


含义：[先天性肌强直]

参考：「myotonia congenita」示例短语列表

例句 The clinical evaluations of the myotonia congenita include the expression of muscle stiffness or muscle weakness, muscle hypertrophy, percussion and electromyographic myotonia.
先天性肌强直的临床评估包括肌肉僵硬或无力、肌肉肥大、叩击和肌强直的肌电图表现。
【英语单词】彻底解释“myotonia congenita”！ 含义、用法、例句、如何记忆
例句 The musculoskeletal abnormalities displayed by the probands in this study were not consistent with myotonia congenita.
本研究中先证者表现出的肌肉骨骼异常与先天性肌强直不一致。
例句 Decrement can be an electrophysiologic feature of myotonia congenita in some cases that represents the neurophysiologic counterpart of the initial weakness that patients often ‘warm-up’ out of.
减少可能是先天性肌强直的电生理学特征，在某些情况下代表患者经常“热身”的初始无力的神经生理学对应物。

myotonia congenita は、 一种“ 肌张力缺乏，通常包括肌肉痉挛和僵硬[…] 也称为 ： amyotonia


myotonia congenita是一个英语单词，有几个不同的含义。 让我们用例句来解释每个的含义和用法！

Creating a new animal model will be useful to study the mechanism of myotonia of SJS and therapeutic reagents.
这被认为与 SJS 中持续的 肌肉 收缩（肌强直 ）有关，并且预计将使用新模型小鼠进行电生理学阐明和治疗实验。
Paramyotonia congenita (Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) 168300), a form which often accompanies hyperkalemic periodic paralysis, but may present alone.
先天性副肌强直 （在线“人类孟德尔遗传”（OMIM）168300）：可能与高钾血症周期性四肢瘫痪有关或作为单一症状出现。
Patients with this disorder commonly present with myotonia in the face or upper extremities.
患有这种疾病的患者通常会出现面部或上肢 肌强直 。
These findings, reported online this week in Nature Medicine, identify a new mechanism that explains an important aspect of this disease.Myotonic dystrophy is characterized by improper muscle activity, or myotonia , and muscle wasting.
强直性肌营养不良的特征是称为 肌强直 和肌肉萎缩的异常肌肉活动。
2001 Symptoms of focal dystonia appeared in right hand.
2001年，我的 右手 出现局灶性肌 张力障碍 ，因此我向大学请假，在附属医疗机构担任 Altenmuller 教授 （大学）。
The importance of sugar chains for the nervous system is further highlighted by congenital disorders of glycosylation (caused by defects in N-linked sugar chains) that result in hypotonia , psychomotor retardation and other neuropathological symptoms.
此外，通过对 先天性 聚糖不足综合征（由 N-聚糖缺乏引起）的分析揭示了聚糖在神经系统中的重要性，这些综合征表现出各种神经临床特征，例如精神运动迟缓。
Two causal genes of myotonic disorder have been discovered.
对 肌强直 综合征的研究揭示了两个致病基因。
Not recommended for use with primary aldosteronism, congenital fructose intolerance (1 tablet 80 mg comprises 338 mg electricity).
不建议用于原发性醛固酮增多症、 先天性 果糖不耐受（1 片含 80 mg 338 mg 山梨醇）。
What they had was dopa-responsive dystonia .
这实际上是多巴反应性 肌张力障碍 。
In summer, light purple flowers similar to Miltonia make bloom.
夏季，它会开出 类似于Miltonia的淡紫色花朵 。
Cheap Apartments reservation – HROS Meltonia Luxury Suites offers spacious, modern studios and suites 4 km from the Show more
免费在线预订 – HROS Meltonia Luxury Suites酒店距离内罗毕市中心有4公里，提供宽敞的现代化一室公寓和套房、一个封闭的室外游泳池、阳光露台、健身中心和免费无线网络连接。
ResOU 2016-4-18 Cause of heart arrhythmia in adult myodystrophia clarified An international joint research team discovered that the cause of heart arrhythmia in myotonic dystrophy (DM), the most common muscular dystrophy in a…
Risou 2016年4月18日 阐明成人肌营养不良症心律失常的原因大阪大学医学研究生院高桥正典教授领导的国际联合研究小组揭示了成人 肌营养不良症心律失常的原因。 心律失常的原因是心脏Na通道的RNA异常，并阐明了其机制。目前强直性肌营养不良尚无根本治疗方法…
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystem disorder that affects skeletal and smooth muscle as well as other essential systems.
1 型 强直性 肌营养不良 (DM1) 是一种多系统疾病，影响骨骼肌和平滑肌以及其他重要组织系统。
THERAPEUTIC AGENT FOR MYOTONIC DYSTROPHY, WHICH CONTAINS STILBENE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
[问题] 当用立铣刀切削CFRP（碳纤维增强塑料）板、蜂窝材料及其组合等难切削材料以及铝、 铜 等有色金属时，会出现毛刺和剥落。在压制的同时
Finally, Kubota found the same myotonic discharge with his patient through a computer simulation.
这些异常特征被放入计算机模拟中，重现了该男子测试中看到的 肌强直 放电。
Tardive dystonia is similar to standard dystonia but permanent.
迟发性 肌张力障碍 类似于普通 肌张力障碍 ，但是永久性的。
Statistics of Ullrich Congenital Muscular Dystrophy 3 people with Ullrich Congenital Muscular Dystrophy have taken the SF36 survey.
乌尔里希 先天性 肌营养不良症统计数据 3 种疾病 乌尔里希 先天性 肌营养不良症患者参加了 SF36 调查。
The Japan Congenital Cardiovascular Surgery Database started to collect data on the web in August 2008.
日本心血管外科数据库组织已开始构建 先天性 心血管外科数据库，并于2008年8月开始在线输入。
LAPAROSCOPIC VERSUS OPEN TREATMENT OF CONGENITAL DUODENAL OBSTRUCTION – International Pediatric Endosurgery Group Presented by Aaron R. Jensen, MD during the 2013 IPEG Annual Meeting.
先天性 十二指肠 梗阻的腹腔镜开放治疗与腹腔镜开放治疗的对比 – 国际儿科腔内手术小组由医学博士 Aaron R. Jensen 在 2013 年 IPEG 年会上发表。
Congenital contains high amounts of protein, and calcium.
含有大量的 天然 蛋白质和钙。

听“ myotonia congenita ”的土声（发音）！

读法是【ˌˌmaɪəˈtəʊnɪə*ɪə】。 听下面的视频并大声发音【ˌˌmaɪəˈtəʊnɪə*ɪə】。

【必听】美国人解释“myotonia congenita”的含义

简单汉语中“myotonia congenita”的意思

名词 myotonia congenita は、 “ 一种由骨骼肌氯离子通道受损引起的遗传性肌肉疾病”


含义：[先天性肌强直]

参考：「myotonia congenita」示例短语列表

例句 The clinical evaluations of the myotonia congenita include the expression of muscle stiffness or muscle weakness, muscle hypertrophy, percussion and electromyographic myotonia.
先天性肌强直的临床评估包括肌肉僵硬或无力、肌肉肥大、叩击和肌强直的肌电图表现。
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例句 The musculoskeletal abnormalities displayed by the probands in this study were not consistent with myotonia congenita.
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减少可能是先天性肌强直的电生理学特征，在某些情况下代表患者经常“热身”的初始无力的神经生理学对应物。

myotonia congenita は、 一种“ 肌张力缺乏，通常包括肌肉痉挛和僵硬[…] 也称为 ： amyotonia


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这被认为与 SJS 中持续的 肌肉 收缩（肌强直 ）有关，并且预计将使用新模型小鼠进行电生理学阐明和治疗实验。
Paramyotonia congenita (Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) 168300), a form which often accompanies hyperkalemic periodic paralysis, but may present alone.
先天性副肌强直 （在线“人类孟德尔遗传”（OMIM）168300）：可能与高钾血症周期性四肢瘫痪有关或作为单一症状出现。
Patients with this disorder commonly present with myotonia in the face or upper extremities.
患有这种疾病的患者通常会出现面部或上肢 肌强直 。
These findings, reported online this week in Nature Medicine, identify a new mechanism that explains an important aspect of this disease.Myotonic dystrophy is characterized by improper muscle activity, or myotonia , and muscle wasting.
强直性肌营养不良的特征是称为 肌强直 和肌肉萎缩的异常肌肉活动。
2001 Symptoms of focal dystonia appeared in right hand.
2001年，我的 右手 出现局灶性肌 张力障碍 ，因此我向大学请假，在附属医疗机构担任 Altenmuller 教授 （大学）。
The importance of sugar chains for the nervous system is further highlighted by congenital disorders of glycosylation (caused by defects in N-linked sugar chains) that result in hypotonia , psychomotor retardation and other neuropathological symptoms.
此外，通过对 先天性 聚糖不足综合征（由 N-聚糖缺乏引起）的分析揭示了聚糖在神经系统中的重要性，这些综合征表现出各种神经临床特征，例如精神运动迟缓。
Two causal genes of myotonic disorder have been discovered.
对 肌强直 综合征的研究揭示了两个致病基因。
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不建议用于原发性醛固酮增多症、 先天性 果糖不耐受（1 片含 80 mg 338 mg 山梨醇）。
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1 型 强直性 肌营养不良 (DM1) 是一种多系统疾病，影响骨骼肌和平滑肌以及其他重要组织系统。
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[问题] 当用立铣刀切削CFRP（碳纤维增强塑料）板、蜂窝材料及其组合等难切削材料以及铝、 铜 等有色金属时，会出现毛刺和剥落。在压制的同时
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这些异常特征被放入计算机模拟中，重现了该男子测试中看到的 肌强直 放电。
Tardive dystonia is similar to standard dystonia but permanent.
迟发性 肌张力障碍 类似于普通 肌张力障碍 ，但是永久性的。
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乌尔里希 先天性 肌营养不良症统计数据 3 种疾病 乌尔里希 先天性 肌营养不良症患者参加了 SF36 调查。
The Japan Congenital Cardiovascular Surgery Database started to collect data on the web in August 2008.
日本心血管外科数据库组织已开始构建 先天性 心血管外科数据库，并于2008年8月开始在线输入。
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先天性 十二指肠 梗阻的腹腔镜开放治疗与腹腔镜开放治疗的对比 – 国际儿科腔内手术小组由医学博士 Aaron R. Jensen 在 2013 年 IPEG 年会上发表。
Congenital contains high amounts of protein, and calcium.
含有大量的 天然 蛋白质和钙。

听“ myotonia congenita ”的土声（发音）！

读法是【ˌˌmaɪəˈtəʊnɪə*ɪə】。 听下面的视频并大声发音【ˌˌmaɪəˈtəʊnɪə*ɪə】。

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