「immunosuppression」の意味(noun)
品詞(英単語での分類):名詞
医学
特化した
【体の免疫システムが意図的に働くのを止められている、または効果が弱められている状況、通常は薬によって、特に体が他人の体から取った臓器を受け入れるのを助けるために】意味として使われています。
和訳：【免疫抑制】
参考：「immunosuppression」の例文一覧
「immunosuppression」のネイティブ発音（読み方）を聞きましょう！
読み方は【ˌɪm.jə.nəʊ.səˈpreʃ.ən】です。下記動画を聞きながらˌɪm.jə.nəʊ.səˈpreʃ.ənを大声で発音しましょう
【絶対聞こう】アメリカ人が「immunosuppression」の意味について解説】！
immunosuppressionの実際の意味・ニュアンス(免疫抑制？を理解して、正しく使いましょう！
Immunosuppression, which occurs during organ transplant, is a significant risk factor for skin cancer.
臓器移植に伴い生じる免疫抑制は、皮膚がんにとって重要な危険因子である。
Polyclonal antibodies affect all lymphocytes and cause general immunosuppression, possibly leading to post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) or serious infections, especially by cytomegalovirus.
ポリクローナル抗体は全てのリンパ球に作用し、全般的な免疫抑制を起こすため、移植後リンパ増殖性疾患（PTLD）やサイトメガロウイルスなどによる深刻な感染症を引き起こす可能性がある。
In the absence of other known causes of immunosuppression may suggest oral thrush in adults with HIV infection.
免疫抑制の他の既知の原因の不在において、成人の口腔カンジダ症は、HIV感染を示唆している可能性があります。
Research will also be required to assess the effects of immunosuppression (necessary for organ transplantation in humans) on lung recovery.
また、ヒトの臓器移植に必要な免疫抑制が肺の修復に及ぼす影響を評価するための研究も必要とされる。
Antibiotic therapy is continued for six months (in immunocompetent people) to a year (in immunosuppression), and may need to be continued indefinitely.
抗生物質治療は６カ月（免疫力のある場合）から１年（免疫抑制の場合）続けられ、期限なく続けられることがある。
Immunosuppression after organ transplantation Medications that suppress the immune system in patients undergoing organ transplantation are associated with an increased cancer risk.
臓器移植後の免疫抑制 臓器移植を受けている患者において、免疫系を抑える薬物はがんのリスク増大と関連している。
It is intended to provide a method for selectively enhancing an immunosuppressive function among various functions of NKT cell, a method for efficiently inducing antigen-specific immunosuppression in vivo and a pharmaceutical utilizing the methods.
本発明は、ＮＫＴ細胞の多彩な機能の中から選択的に免疫抑制機能を増強させる方法、及び生体内で抗原特異的免疫抑制を効率よく誘導する方法、並びにそれらを応用した医薬を提供する。
The dose may vary depending on the mode of immunosuppression. Selecting dose Advagraf It should be based, primarily, in the clinical evaluation of the risk of rejection and individual tolerability, and the result of monitoring of tacrolimus in the blood.
投与量は、免疫抑制のモードに応じて異なる場合があります. アドバグラフ用量の選択 それは基づいている必要があります， 主として， 拒絶反応のリスクと個々の忍容性の臨床評価中， 血液中のタクロリムスの監視の結果.
Duration of dosing For the prevention of graft rejection immunosuppression must be maintained constantly; Consequently, duration of therapy is not limited to.
投与の持続時間 移植片拒絶の予防のために、免疫抑制が一定に維持されなければなりません； 従って， 治療期間は、に限定されるものではありません.
Immunosuppression is another risk factor for cervical cancer; for example, coinfection with human immunodeficiency virus may lead to long-term persistence of viral infection (i.e., failure to clear).
［3］ 免疫抑制は子宮頸がんに対する別の危険因子である；例えば、ヒト免疫不全ウイルスへの同時感染はウイルス感染の長期間の持続（すなわち、除去の失敗）につながることがある。
Risk factors for onychomycosis include family history, aging, poor health before the trauma, warm climate, participation in fitness activities, immunosuppression (eg, HIV, drug induced), communal bathing, and occlusive footwear.
カンジダによる爪真菌症はまれである。 爪白癬の危険因子は家族歴、損傷前に高齢化、貧しい人々の健康、温暖な気候、フィットネス活動への参加、免疫抑制（例えば、HIV、薬物誘発性）、共同入浴と閉塞性履物が含まれています。
While exposure to ultraviolet (UV) radiation is the risk factor most closely linked to the development of BCC, other environmental factors (such as ionizing radiation, chronic arsenic ingestion, and immunosuppression) and genetic factors (such as family history, skin type, and genetic syndromes) also potentially contribute to carcinogenesis.
［1］ 紫外線（UV）への曝露はBCCの発生に最も密接に関連する危険因子であるが、その他の環境因子（電離放射線、慢性的なヒ素摂取、免疫抑制など）および遺伝因子（家族歴、皮膚タイプ、遺伝的症候群など）が発がんの原因となる可能性もある。
Summary, The enrichment of alpha-N-acetyl galactosaminidase (alpha-Nagalase) in the serum of cancer patients and the deglycosylation of the Gc protein, which is a precursor of the GcMAF-induced macrophage activation cascade, which ultimately leads to immunosuppression in advanced cancer patients.
要約、 癌患者の血清中のa-N-アセチルガラクトサの蓄積（アルファ - Nagalase）、最終的に実証された進行癌患者において免疫抑制をもたらすGcMAF誘導性のマクロファージ活性化カスケードの前駆体であるGcのタンパク質の脱グリコシル化。
It will be appreciated, that long-term therapy Imatinib mezilatom there is a potential risk of toxicity, particularly in relation to the liver and kidneys, as well as opportunistic infections (as a consequence of immunosuppression), Since these effects were observed in animals. So, in dogs, treated with HP for 2 Sun, There was a pronounced hepatotoxicity, manifested in increasing levels of liver enzymes, Hepatocellular necrosis, necrosis or bile duct hyperplasia. Nephrotoxicity has been featured in monkeys, treated with HP for 2 Sun; She manifested focal mineralization and renal tubular dilation and nefrozom.
当然のことながら， メシル酸イマチニブの長期治療毒性の潜在的な危険性があります， 特に肝臓と腎臓に対する， と日和見感染 （免疫抑制の結果として、）， これらの効果は、動物で観察されたので. そう， 犬， 薬で処置 2 日， 顕著な肝毒性があります， 肝酵素上昇で明らかに， 肝細胞壊死， 壊死または胆管過形成.
For the prevention of invasive fungal infections appoint 200 mg 3 The duration of preventive treatment depends on the duration of neutropenia in hematological patients, or severity of immunosuppression in recipients of hematopoietic stem cell transplants.
侵襲性真菌感染症の予防のために任命 200 ミリグラム 3 予防治療の期間は、造血幹細胞の移植レシピエントにおける免疫抑制の血液学的または重症度の患者の好中球減少の持続時間に依存.
They show that local and systemic delivery of a modified AAV vector carrying microdystrophin is effective in restoring dystrophin expression and stabilizing clinical symptoms up to 26 months of age, without requiring immunosuppression.
この研究では、マイクロジストロフィンを組み込んだ修飾型AAVベクターの局所送達と全身送達によって、26か月齢までの時点で、免疫抑制剤なしにジストロフィン発現が回復し、臨床症状が安定することが明らかになった。
It is intended to provide a method of inducing the differentiation and/or promoting the proliferation of regulatory T cells; a method of inhibiting vessel flow-mediated endothelial cell migration of immune cells; immunosuppression methods using these methods; and a medicinal composition to be used in these methods.
本発明は、調節性T細胞の分化誘導および/または増殖促進方法、免疫細胞の経血管内皮細胞遊走抑制方法、ならびにこれらの方法による免疫を抑制する方法、ならびにこれらの方法に用いるための医薬組成物を提供することを目的とする。
The recent determination of conformations of the prion protein, which is associated with bovine spongiform encephalopathy, and of the cyclosporin A-cyclophilin complex, which plays a significant role in immunosuppression, in particular, serves as a good example of the technique’s successful application in biology and medicine.
特に最近の狂牛病にかかわるプリオン蛋白質や、免疫抑制に重要な意味を持つサイクロスポリンA-サイクロフィリン複合体などの立体構造解析は、この手法が生物学的、医学的応用に重要な貢献をした好例となっている。
In an accompanying News & Views, Laurence Zitvogel and Guido Kroemer write that the results “suggest that whenever possible, irradiation of major skin areas should be avoided so that a minimum number of LCs (which are present solely in the epidermis) are mobilized for immunosuppression.”
これに関連したNews & Views記事でLaurence ZitvogelとGuido Kroemerは、この結果は免疫抑制のために動員されるLC（この細胞は表皮にだけ存在する）が最小限になるよう、広範な皮膚領域への放射線照射は、可能な限り避けるべきだということを示していると記している。
After excluding cases where urine samples were not obtained or those who received immunosuppression treatment at the time of kidney biopsy, 209 NS cases were included.(Conclusions)In this study, we demonstrated the utility of u-PCX as a diagnostic marker for MN and the clinical usefulness of the diagnostic models, through the combination of u-PCX and clinical parameters including age, glomerular filtration rate, and diabetes mellitus.
尿検体を得られなかった症例、または腎生検時にすでに免疫抑制治療を開始されていた症例を除外し、209例を解析対象とした。【結論】この研究において、膜性腎症の診断における尿中ポドカリキシン測定の有用性と、尿中ポドカリキシンに加え、年齢、GFR、糖尿病罹患の有無を組合せたモデルが膜性腎症を診断する上で臨床的に有用であることが示された。
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