「GnRH」の意味(noun)
品詞(英単語での分類):名詞
化学
,
生物学
,
医学
特化した
【ゴナドトロピン放出ホルモンの略語で、生殖に使用される他のホルモンを生成するために体内で作られるホルモン。また、化学的に生成され、病気や不妊症の治療に使用されることもあります 】意味として使われています。
和訳：【 GnRH】
「gnrh」のネイティブ発音（読み方）を聞きましょう！
読み方は【ˌdʒiː.en.ɑːrˈeɪtʃ】です。下記動画を聞きながらˌdʒiː.en.ɑːrˈeɪtʃを大声で発音しましょう
【絶対聞こう】アメリカ人が「gnrh」の意味について解説】！
gnrhの実際の意味・ニュアンス(GnRH？を理解して、正しく使いましょう！
GnRH formation is congenitally absent in Kallmann syndrome.
GnRHの形成はカルマン症候群では先天的に存在しない。
GnRH is degraded by proteolysis within a few minutes.
GnRHはタンパク質分解によって数分の内に分解される。
Without GnRH, the pituitary gland stops releasing luteinizing hormone (LH).
GnRHがないと下垂体は黄体形成ホルモン（LH）の分泌を停止される。
However, once a pregnancy is established, GnRH activity is not required.
しかしながら、妊娠するとGnRH活性は要求されなくなる。
NF-kB activation results in a decline of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) levels and suppresses neurogenesis.
NF-kBを活性化すると、性腺刺激ホルモン放出ホルモン（GnRH）が減少し、神経新生が抑制された。
It is further found out that the MK concentration in the PF of a female under the therapy with GnRH agonist is significantly lower than the concentration in another group.
さらに、GnRHアゴニストによる治療を受けている女性のPFにおけるMK濃度は、他の群の濃度より有意に低いことが分かった。
In normal physiologic female hormonal cycling, at 7 days past ovulation, high levels of estrogen and progesterone produced from the corpus luteum inhibit GnRH, FSH and LH at the hypothalamus and anterior pituitary.
正常な生理学的女性ホルモンのサイクルでは、排卵の7日後、多量のエストロゲンとプロゲステロンが黄体から放出され、視床下部および下垂体前葉でGnRH、FSH、LHを 生産の高いレベルでのGnRH、FSHおよびLHを抑制する。
GnRH secretion is pulsatile in all vertebrates, and is necessary for correct reproductive function.
GnRHの拍動性は全ての脊椎動物において見られ、正しい生殖機能を確実にするのに不可欠である。
Together with Roger Guillemin he described the neurohormone GnRH that controls FSH and LH.
そしてロジェ・ギルマンと共に神経ホルモンGnRHのFSHとLHのコントロールを解明した。
The first of these factors to be identified are thyrotropin-releasing hormone (TRH) and gonadotropin-releasing hormone (GnRH).
同定されたそれらの因子の最初のものは甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン （TRH） と性腺刺激ホルモン放出ホルモン （GnRH） である。
The inhibitor of the physiological activity of annexin 5 inhibits the physiological activity of annexin 5 and thus inhibits the synthesis and release of LH by gonadotropin-releasing hormone (GnRH) in which annexin participates.
本発明のアネキシン５の生理活性抑制物質は、アネキシン５の生理活性を抑制して、アネキシン５が関与する性腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）によるＬＨの合成・放出を抑制する。
About Relugolix Relugolix is a once-daily, orally administered, potential best-in-class gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonist for the treatment of uterine fibroids and endometriosis, and a potential best- and first-in-class treatment for hormone-sensitive prostate cancer (HSPC).
＜Relugolixについて＞ Relugolixは、子宮筋腫および子宮内膜症に対するベスト・イン・クラスとなり得る1日1回経口投与のゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）受容体拮抗薬であり、ホルモン感受性前立腺がんに対するベスト・イン・クラスあるいはファースト・イン・クラスとなり得る治療薬でもあります。
Hypersensitivity, incl. to GnRH or any other GnRH analogue, pregnancy or suspected pregnancy.
過敏症， 税込. のGnRHまたは他のGnRH類似体に， 妊娠または疑われる妊娠.
GnRH is a hormone synthesized and released from the hypothalamus in the brain and is involved in the production of the male hormone testosterone thorough binding to the GnRH receptors in the pituitary gland.
GnRH は脳の視床下部で産生されるホルモンであり、脳の下垂体に存在する GnRH 受容体に結合することにより、男性ホルモンの一つであるテストステロンの産生に関わっています。
In males, GnRH is secreted in pulses at a constant frequency; however, in females, the frequency of the pulses varies during the menstrual cycle, and there is a large surge of GnRH just before ovulation.
GnRH分泌には性差が存在し、男性ではGnRHは一定の頻度で分泌されるのに対し、女性では月経周期によってその頻度が異なり、排卵前にGnRHが急激に高まる。
In two phase 2 studies in approximately 225 men with HSPC, which included control arms of either an injectable GnRH agonist (leuprolide acetate) or a GnRH antagonist (degarelix), respectively, oral once-daily relugolix suppressed serum testosterone to castrate levels and decreased PSA.
ホルモン感受性前立腺がんの患者さん250名を対象に、注射用のGnRH作動薬（リュープロレリン酢酸塩）あるいはGnRH拮抗薬（デガレリクス酢酸塩）を対照群として実施された2つの試験では、1日1回投与のrelugolixは血清テストステロン値を除睾レベルまで抑制し、PSA値も低下させました。
A sugar chain-modified liposome containing an aromatase inhibitor, an anti-androgenic agent, a lyase inhibitor, a GnRH agonist, a GnRH antagonist, an anti-angiogenic agent, a tyrosine kinase inhibitor, a serine-threonine kinase inhibitor, an antibody having an anti-cancer activity, ansamitocin, capecitabine, celmoleukin, docetaxel hydrate, gemcitabine hydrochloride, oxaliplatin, prednisolone, a tegafur-uracil blend, zinostatin stimalamer or arsenic trioxide or the like can be used as a cancer therapeutic preparation having an excellent targeting property or the like.
アロマターゼ阻害薬、抗アンドロゲン薬、リアーゼ阻害薬、GnRH作動薬、GnRH拮抗薬、血管新生阻害薬、チロシンキナーゼ阻害剤、セリン・スレオニンキナーゼ阻害剤、抗癌活性を有する抗体、アンサマイトシン、カペシタビン、セルモロイキン、ドセタキセル水和物、塩酸ゲムシタビン、オキサリプラチン、プレドニゾロン、テガフール・ウラシル配合剤、ジノスタチンスチラマーまたは三酸化砒素を含有する本発明の糖鎖修飾リポソームなどは、優れた標的指向性を有する癌治療用製剤などとして使用することができる。
Elevated prolactin levels decrease GnRH activity.
プロラクチンの上昇によりGnRH活性は低下する。
Therefore, it is suggested that the common ancestor of mammals may have begun to express Gpr54 on GnRH neurons.
今後、今回示唆されたキスペプチン神経系とNpb， IT， VTの関係性について、詳細な生理学的解析が進められることが期待される。
Degarelix competitively inhibits the binding of GnRH to the GnRH receptors and controls the growth of prostate cancer by suppressing the testosterone production.
これに対してデガレリクスは、GnRH受容体へのGnRHの結合を競争的に阻害することによってテストステロンの産生を低下させ、その結果前立腺癌の増殖を抑制する作用があります。