「cytogenetic」の意味(adjective)
品詞(英単語での分類):形容詞
生物学,医学 特化した【細胞遺伝学 (= 染色体の研究、およびそれらが体の細胞の挙動にどのように影響するか) に関連する、またはそれを使用する】意味として使われています。
和訳：【細胞遺伝学的】
「cytogenetic」のネイティブ発音（読み方）を聞きましょう！
読み方は【ˌsaɪ.təʊ.dʒəˈnet.ɪk】です。下記動画を聞きながらˌsaɪ.təʊ.dʒəˈnet.ɪkを大声で発音しましょう
【絶対聞こう】アメリカ人が「cytogenetic」の意味について解説】！
cytogeneticの実際の意味・ニュアンス(細胞遺伝学的？を理解して、正しく使いましょう！
After twelve months of treatment, about one third of patients showed a cytogenetic response.
12か月の治療の後、およそ3分の1の患者が細胞遺伝学的応答を示した。
Immunohistochemical analysis, cytogenetic and molecular genetic findings, and measures of mitotic activity are increasingly used in tumor diagnosis and classification.
腫瘍の診断と分類には、免疫組織化学的分析、細胞遺伝学的ならびに分子遺伝学的所見、および細胞分裂能の測定が用いられることが多くなっている。
Approximately 50% of patients have a detectable cytogenetic abnormality, most commonly a deletion of all or part of chromosome 5 or 7, or trisomy 8.
患者の約50%に細胞遺伝学的異常が検出され、5番または7番染色体の全体または一部の欠失、あるいは8トリソミーが最も多くみられる。
Prognostic factors that may help predict clinical outcome include cytogenetic subgroup, immunoglobulin mutational status, ZAP-70, and CD38.
［20］ 臨床的転帰の予測に有用である予後因子には、細胞遺伝学的サブグループ、免疫グロブリンの突然変異状態、ZAP-70、およびCD38が挙げられる。
Molecular Biology and Cytogenetics of CML CML is a clonal disorder that is usually easily diagnosed because the leukemic cells of more than 95% of patients have a distinctive cytogenetic abnormality, the Philadelphia chromosome (Ph1).
） CMLの分子生物学および細胞遺伝学 CMLはクローン性疾患であり、95%を超える患者の白血病細胞が特有の細胞遺伝学的異常であるフィラデルフィア染色体（Ph1）をもつため、通常容易に診断される。
The main methods of diagnosis of CML include an in-depth analysis of blood, bone marrow biopsy, cytogenetic study, Ultrasonography of the abdomen.
慢性骨髄性白血病の診断の主な方法があります血液の詳細な分析， 骨髄生検， 細胞遺伝学的研究， 腹部超音波検査.
Prognosis Prognosis is directly related to the number of bone marrow blast cells, to certain cytogenetic abnormalities, and to the amount of peripheral blood cytopenias.
予後 予後は、骨髄中の芽球細胞数、特定の細胞遺伝学的異常、および末梢血中の血球減少症の程度と直接関連している。
A multistep assay that includes the following may be performed for a complete genetic evaluation of the RB1 gene: In cases of somatic mosaicism or cytogenetic abnormalities, the mutations may not be easily detected; more exhaustive techniques such as karyotyping, fluorescence in situ hybridization, and methylation analysis of the RB1 promoter may be needed.
RB1遺伝子の完全な遺伝学的評価のために、以下に挙げる多段階分析が実施される場合がある： ［18］ 体細胞モザイク現象または細胞遺伝学的異常の症例においては、変異が容易に検出できないことがある；核型分析、蛍光in situハイブリダイゼーション、RB1プロモーターのメチル化解析など、より網羅的な検査技術が必要な場合がある。
Myelodysplastic syndrome-Diagnosis Diagnosis is based on laboratory data, which include: complete blood count; histological and cytological studies of bone marrow; cytogenetic analysis of peripheral blood, bone marrow to identify chromosomal changes.
骨髄異形成症候群診断 診断検査データに基づいています， これは含まれます： 全血算； 骨髄の組織学的・細胞学的研究； 末梢血の細胞遺伝学的解析， 骨髄染色体の変更を識別するには.
A benefit in PFS was observed with the ixazomib regimen across pre-specified patient subgroups, including patients with poor prognosis, such as elderly patients, those who have received two or three prior therapies, those with advanced stage disease, and those with high-risk cytogenetic abnormalities.
また、高齢者などの予後不良の患者さん、2~3度の前治療歴のある患者さん、進行期の患者さん、高リスクの細胞遺伝学的異常を有する患者さんを含む予め規定された患者さんのサブグループでは、イキサゾミブ群において無増悪生存期間の延長が見られました。
Professor Ohsumi has driven the progress of cytogenetic research through using yeast to study autophagy, the system by which cells initiate intercellular proteolysis to adapt to various circumstances, such as their environment.He is highly esteemed as a world leader for his research results and contributions to elucidating the physiological significance of the diverse molecular mechanisms involved in this system.
細胞が栄養環境などに適応して自らのタンパク質分解を行う自食作用オートファジーに関して、酵母を用いた細胞遺伝学的な研究を進めて世界をリードする成果をあげ、その分子機構や多様な生理的意義の解明において、多大な貢献を果たしたことが評価されました。
Cancer Discov 5 (1): 64-71, 2015.[PUBMED Abstract] Histopathologic, Immunologic, and Cytogenetic Characteristics of LCH Cell of Origin and Biologic Correlates Modern classification of the histiocytic diseases subdivides them into dendritic cell-related, monocyte/macrophage-related, or true malignancies.
Cancer Discov 5 （1）： 64-71， 2015.［PUBMED Abstract］ LCHの病理組織学的、免疫学的、細胞遺伝学的特徴 起源細胞と生物学的関係 現代の組織球性疾患の分類では、樹状細胞関連、単球/マクロファージ関連、または真性の悪性腫瘍に細分されている。
Then, we examined the cytogenetic biological basis of the changes in the volumes of the gray matter and white matter of the primate brains in association with the tool-use training.
つぎに、道具使用訓練に伴う霊長類脳の灰白質および白質変化の細胞遺伝生物学的基盤を検討する。
These cytogenetic subgroups, as seen in the trial from the Medical Research Council (MRC-LEUK-AML11), predict clinical outcome in older patients with AML as well as in younger patients.
Medical Research Councilにより実施された試験（MRC-LEUK-AML11）で示されたように、これらの細胞遺伝学的分類は、若年患者のみならずより高齢のAML患者においても臨床的転帰の予測を可能にする。
Cytogenetic effects of extremely low frequency magnetic field on Wistar rat bone marrow. Cho YH et al.
（2007）： ［Wistarラットの骨髄に対する超低周波磁界の細胞毒性作用］ Cho YH et al.
Refer to the Cytogenetic and Genomic Studies and Cytokine Analysis by Immunohistochemical Staining and Gene Expression Array Studies sections of this summary for more information.
（詳しい情報については、本要約の細胞遺伝学およびゲノムの研究および免疫組織化学的染色によるサイトカイン解析および遺伝子発現アレイ検査のセクションを参照のこと。
The included analysis software provides a simple report showing the fusions detected along with the cytogenetic coordinates and any known disease association..
同梱している解析ソフトウェアを使用すれば、細胞遺伝学的な座位やあらゆる既知の疾患との関連性1と共に、検出された融合について記載された簡潔なレポートを得られます。
Distinct subsets can be identified using GEP that correspond to known cytogenetic and molecular abnormalities.
既に知られている細胞遺伝学的異常や分子的異常に対応するGEPを利用することで、個々の亜集団を同定することができる。
Furthermore, these molecular techniques can now be used to supplement cytogenetic studies to detect the presence of the 9;22 translocation in patients without a visible Ph1 (Ph1-negative).
さらに、明らかなPh1を認めない（Ph1-陰性）患者においても、細胞遺伝学的検査を補うために、現在このような9；22転座を検出する分子解析技術を用いることができる。
Although no unique marker for MCC has been identified, a variety of molecular and cytogenetic markers of MCC have been reported.
［26］ ［30］ ［36］ MCCに固有のマーカーは同定されていないが、さまざまな分子マーカーおよび細胞遺伝学的マーカーが報告されている。