「craniopharyngioma」の意味(noun)
品詞(英単語での分類):名詞
医学 特化した【脳の下垂体近くにできる無害な腫瘍】意味として使われています。
和訳：【頭蓋咽頭腫】
参考：「craniopharyngioma」の例文一覧
「craniopharyngioma」のネイティブ発音（読み方）を聞きましょう！
読み方は【ˌkreɪ.ni.əʊ.fər.ɪn.dʒiˈəʊ.mə】です。下記動画を聞きながらˌkreɪ.ni.əʊ.fər.ɪn.dʒiˈəʊ.məを大声で発音しましょう
【絶対聞こう】アメリカ人が「craniopharyngioma」の意味について解説】！
craniopharyngiomaの実際の意味・ニュアンスを理解して、正しく使いましょう！
Signs of childhood craniopharyngioma include vision changes and slow growth.
小児頭蓋咽頭腫の徴候には、視覚の変化と成長遅滞があります。
There are no known risk factors for childhood craniopharyngioma.
） 小児頭蓋咽頭腫のリスク因子は判明していません。
Gad Getz, Sandro Santagata and colleagues sequenced the protein-coding regions of craniopharyngioma tumors from 15 patients, and followed with additional targeted sequencing of 98 tumors from another 95 patients.
今回、Gad Getz、Sandro Santagataたちの研究チームは、15人の患者から得た頭蓋咽頭腫のタンパク質コード領域の塩基配列解読を行い、さらに、別の95人の患者から得た98例の頭蓋咽頭腫の選択的塩基配列解読を行った。
Craniopharyngiomas may affect many functions of the brain.
頭蓋咽頭腫は多くの脳機能に影響を及ぼしかねません。
Parasellar tumors include the following: Craniopharyngiomas.
トルコ鞍近傍腫瘍には以下のものがある： 頭蓋咽頭腫。
Craniopharyngiomas are uncommon pediatric brain tumors.
頭蓋咽頭腫はまれな小児脳腫瘍である。
Incidence Craniopharyngiomas are relatively uncommon, accounting for about 6% of all intracranial tumors in children.
発生率 頭蓋咽頭腫は比較的まれであり、小児における全頭蓋内腫瘍の約6%を占める。
They identified recurrent alterations in two genes in a high percentage of craniopharyngiomas.
その結果、2つの遺伝子の反復変異が高い割合で同定された。
The treatment of newly diagnosed craniopharyngiomas may include a combination of surgery, radiation therapy, and/or cyst drainage.
新たに診断された頭蓋咽頭腫の治療には、手術、放射線療法、および/または嚢胞ドレナージが併用される。
Clinical Presentation Craniopharyngiomas occur in the region of the pituitary gland, and endocrine function may be affected.
臨床像 頭蓋咽頭腫は下垂体領域に発生し、内分泌機能に影響を受ける可能性がある。
These and other signs and symptoms may be caused by craniopharyngiomas or by other conditions.
頭蓋咽頭腫、あるいは他の疾患でも、こうした徴候や症状が引き起こされることがあります。
Craniopharyngiomas are usually part solid mass and part fluid-filled cyst.
頭蓋咽頭腫には、固形腫瘤の部分と、内部が液体で満たされた嚢胞の部分があるのが普通です。
The treatment of recurrent craniopharyngiomas depends on the initial treatment used.
再発頭蓋咽頭腫の治療は、実施された初期治療によって異なる。
Craniopharyngiomas without calcification may be confused with other tumor types, including germ cell tumors, hypothalamic/chiasmatic astrocytomas, or Langerhans cell histiocytosis.
石灰沈着が認められない頭蓋咽頭腫は胚細胞腫、視床下部/視神経交叉星細胞腫、またはランゲルハンス細胞組織球症など、他の腫瘍のタイプと混同されることがある。
Magnetic resonance imaging (MRI) and computed tomography (CT) imaging are used to diagnose craniopharyngiomas, but histologic confirmation is generally required before treatment.
頭蓋咽頭腫の診断には、磁気共鳴画像法（MRI）またはコンピュータ断層撮影（CT）画像法が用いられるが、一般的に治療前の組織像の確認が必要である。
Diagnostic Evaluation CT scans and MRI scans are often diagnostic for childhood craniopharyngiomas, with most tumors demonstrating intratumoral calcifications and a solid and cystic component.
［5］ 診断的評価 CTスキャンおよびMRIスキャンにより、しばしば小児頭蓋咽頭腫が診断され、ほとんどの腫瘍で腫瘍内石灰化および固形嚢胞性成分が実証される。
Genetic alterations that act as drivers of craniopharyngiomas – benign tumors that can lead to adverse outcomes such as severe headaches, sleep disorders, visual defects and obesity – are reported this week in Nature Genetics.
頭蓋咽頭腫のドライバーとして作用する遺伝的変異が判明した。 頭蓋咽頭腫は、まれな良性脳腫瘍で、激しい頭痛、睡眠障害、視覚障害、肥満などの有害転帰をもたらすことがある。